Quảng cáo thuốc tẩy trắng da ở Nam Phi. (Hình minh họa: Gulshan Khan/AFP via Getty Images)
FDA GỬI THƯ CẢNH CÁO 12 CÔNG TY KINH DOANH MỸ PHẨM LÀM TRẮNG DA
V. Giang
WASHINGTON, DC (NV) — Cơ quan Quản Trị Thực Phẩm và Dược Phẩm Mỹ (FDA) hôm Thứ Ba, ngày 19 Tháng Tư, thông báo 12 công ty đã bị gửi thư cảnh cáo do bán sản phẩm trắng da (skin lightening) không cần có toa bác sĩ (over the counter), có chứa hydroquinone, theo bản tin hãng thông tấn UPI.
Trong số các công ty nhận được thư cảnh cáo của FDA có cả M & M Beauty and Wellness, Ultimark Products và Genomma Lab USA, theo Reuters.
FDA cho biết các sản phẩm này chứa thành phần chưa được công nhận an toàn và hiệu quả, đồng thời từng bị báo cáo gây ra tác dụng phụ trầm trọng như phát ban, sưng mặt và đổi màu da.
Do đó, cơ quan khuyến cáo người tiêu dùng không nên sử dụng những sản phẩm này để tránh các nguy cơ tiềm ẩn. Thay vào đó, họ nên thảo luận với các chuyên gia sức khỏe của mình để có sự tư vấn và lựa chọn điều trị thích hợp với làn da của mình.
FDA hiện không chấp thuận sản phẩm làm trắng da nào mà không cần bác sĩ kê đơn để bán hợp pháp trên thị trường. Một số nhà sản xuất và nhà phân phối đã loại bỏ những mặt hàng như vậy khỏi thị trường Mỹ và FDA khẳng định họ sẽ biện pháp chống lại các doanh nghiệp tiếp tục tiếp thị sản phẩm “có khả năng gây hại và bất hợp pháp.”
Về phía những công ty nhận được thư cảnh cáo, họ có thời hạn 15 ngày để báo cho FDA biết họ đã thực hiện biện pháp gì để giải quyết vi phạm và ngăn chặn trường hợp tương tự tái diễn.
Hiện tại, Tri-Luma là sản phẩm kê đơn duy nhất có chứa hydroquinone được FDA chấp thuận. Tri-Luma được dùng để điều trị ngắn hạn các đốm đen có liên quan đến nám từ trung bình đến nặng (đổi màu nâu loang lổ) trên khuôn mặt. Dù vậy, người dân chỉ nên sử dụng Tri-Luma dưới sự giám sát của chuyên gia chăm sóc sức khỏe được cấp phép, theo FDA.
Người tiêu dùng hoặc nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe được kêu gọi báo cáo các vấn đề liên quan đến sản phẩm làm sáng da mà không cần toa bác sĩ cho FDA.
Để báo cáo về vấn đề liên quan đến các sản phẩm này, hãy truy cập chương trình MedWatch của FDA hoặc tải xuống biểu mẫu và gửi qua fax về số 1-800-FDA-0178.
V.Giang - Người Việt
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét