Thu Hồi Thuốc Trị Bệnh Trầm Cảm

 

THU HỒI THUỐC TRỊ BỆNH TRẦM CẢM 

HCD

Nguồn tin và  chi tiết: 

https://www.kvue.com/article/news/nation-world/duloxetine-recall-carcinogen-levels/507-d0cab3cf-09b2-4926-8a7a-e7e821619c6f

 

HCD: Máy tóm tắt nội dung bài báo (có thể còn sót những “tiếng mới” khó hiểu khó nghe)

Thu hồi thuốc trị bệnh trầm cảm do chứa chất có nguy cơ gây ung thư

Bản tin này nói về việc hàng ngàn chai thuốc Duloxetine (một loại thuốc chuyên dùng theo toa bác sĩ để chữa trị bệnh trầm cảm và chứng lo âu) đang bị thu hồi tại Mỹ.

Nguyên nhân thu hồi thuốc

Theo thông báo từ Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA), các viên thuốc này có chứa một chất tạp nhiễm mang tên N-nitroso-duloxetine. Hàm lượng của chất này trong thuốc đã vượt quá mức an toàn do chính quyền quy định. Việc thu hồi này do hãng sản xuất Towa Pharmaceutical tự nguyện thực hiện, và thuốc do công ty Breckenridge Pharmaceutical Inc. phân phối.

Mức độ nguy hại đối với sức khỏe

  Chất gây hại: Chất N-nitroso-duloxetine thuộc một nhóm hợp chất gọi là nitrosamine. Một số chất trong nhóm này được xem là có khả năng cấu thành bệnh ung thư ở người.

  Nguy cơ thực tế: Hiện tại chưa có bằng chứng cụ thể nào cho thấy chất N-nitroso-duloxetine trực tiếp gây ra ung thư. FDA cho biết việc nhiễm các chất nitrosamine chỉ làm tăng nguy cơ mắc bệnh ung thư nếu người ta dùng phải chúng vượt mức cho phép và trong một thời gian dài. Đối với những ai dùng ở mức bằng hoặc dưới giới hạn hấp thụ hằng ngày thì không đáng lo ngại.

  Mức độ phân loại: FDA xếp vụ thu hồi này vào Nhóm II (Class II). Điều này có nghĩa là việc sử dụng hoặc tiếp xúc với sản phẩm này có thể dẫn đến những tác hại xấu cho sức khỏe nhưng chỉ mang tính tạm thời hoặc có thể chữa trị được về mặt y khoa, hoặc khả năng xảy ra các hậu quả nghiêm trọng là rất thấp.

Phóng viên đài ABC News đã liên lạc với công ty sản xuất để hỏi thêm ý kiến nhưng chưa nhận được câu trả lời ngay lúc đó.

HCD